{"id":71,"date":"2026-08-21T12:00:47","date_gmt":"2026-08-21T12:00:47","guid":{"rendered":"https:\/\/baharkilic.org\/?p=71"},"modified":"2026-08-21T13:43:50","modified_gmt":"2026-08-21T13:43:50","slug":"naylon-yiyen-bakteriler-ve-hiv-virusunun-mutasyonlari","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/baharkilic.org\/?p=71","title":{"rendered":"Naylon yiyen bakteriler ve HIV vir\u00fcs\u00fcn\u00fcn mutasyonlar\u0131"},"content":{"rendered":"

Naylon yiyen bakteriler: <\/h3>\n

   1975 y\u0131l\u0131nda bir grup Japon bilim insan\u0131, bir naylon fabrikas\u0131n\u0131n at\u0131k sular\u0131n\u0131 bo\u015faltt\u0131\u011f\u0131 su birikintilerinde ya\u015fayan bir Flavobakteri <\/em>su\u015fu ke\u015ffetti. <\/span>Bu bakteri su\u015fu Naylon 6’n\u0131n üretimi s\u0131ras\u0131nda ortaya ç\u0131kan yan ürünleri sindirebiliyordu. <\/span>\u0130lerleyen ara\u015ft\u0131rmalarda, bu canl\u0131larda bulunan ve naylon yan ürünlerinin sindirimine yarayan 3 enzimin, di\u011fer Flavobakteriler’in üretip kulland\u0131\u011f\u0131 enzimlerden ve hattâ herhangi bir ba\u015fka bakterininkinden çok farkl\u0131 oldu\u011fu ortaya ç\u0131kt\u0131. Üstelik bu enzimler, insan yap\u0131m\u0131 naylon yan ürünleri hariç ba\u015fka hiçbir enerji kayna\u011f\u0131na da etkili de\u011fildi. George Bakken \u015föyle diyor:<\/span><\/span><\/p>\n

 <\/p>\n

“Mikroorganizmalar do\u011fada hiçbir zaman olu\u015fmayan toksik sanayi at\u0131klar\u0131n\u0131 (yani klorlanm\u0131\u015f ve florlanm\u0131\u015f hidrokarbonlar\u0131) metabolize edecek yeni enzimler edinmi\u015fler ve bizlere kirlili\u011fi kontrol etmede önemi gittikçe artan yöntemler sunuyorlar. Susumi Ohno, çerçeve kaymas\u0131 mutasyonu sonucu olu\u015fan böyle yeni bir enzim buldu: Naylon lineer oligomer hidrolaz. Çerçeve kaymas\u0131 mutasyonlar\u0131 genin tüm yap\u0131s\u0131n\u0131 de\u011fi\u015ftirir; bu yüzdem de ortaya ç\u0131kan enzim rasgele olu\u015fmu\u015f bir enzim oluyor! Beklenece\u011fi gibi, bu yeni enzim kusursuz de\u011fil ve tipik bir enzimin sadece yüzde 1’i kadar etkin, fakat önemli olan çal\u0131\u015f\u0131yor olmas\u0131.”<\/span><\/p>\n

 <\/p>\n

    Ohno taraf\u0131ndan belgelenen mutasyon, mikroorganizmalar\u0131n ad\u0131 geçen k\u0131sa naylon oligomerlerini birincil besin kayna\u011f\u0131 olarak kullanmas\u0131n\u0131 sa\u011flad\u0131\u011f\u0131 için rahatl\u0131kla faydal\u0131 bir mutasyon olarak adland\u0131r\u0131labilir. Edinilen bu yeni metabolik etkinli\u011fin laboratuvar ortam\u0131nda tekrarland\u0131\u011f\u0131n\u0131 da belirtelim. Daha sonra ba\u015fka bakterilerde de ayn\u0131 \u015fekilde naylon yan ürünlerini sindirebilen enzimler bulundu. Bunlardan birisi Pseudomonas aeruginosa.<\/em><\/span> <\/em>Richard Harter \u015fu konuya dikkat çekmekte: <\/span><\/span>“Deneylerde naylonu metabolize edemeyen <\/span>Pseudomonas<\/em> su\u015flar\u0131, birincil besin kayna\u011f\u0131 naylon oligomerleri olan bir ortamda büyütülmü\u015ftür; bunlar naylonu sindirebilen bir metabolizma geli\u015ftirebilmi\u015ftir.”<\/span><\/span> <\/span><\/p>\n

    Naylon, 1935<\/strong> y\u0131l\u0131na kadar icat bile edilmemi\u015fti, dolay\u0131s\u0131yla o y\u0131llara kadar do\u011fada “naylon art\u0131\u011f\u0131” diye bir \u015fey söz konusu de\u011fildi. Bu enzimlerin naylonun ke\u015ffiyle ortaya ç\u0131k\u0131\u015f\u0131, bilimsel olarak ancak evrim kuram\u0131 ile aç\u0131klanabilmektedir.  <\/span><\/span><\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/span><\/p>\n

HIV virüsü ve CCRS geni:<\/strong> <\/h3>\n

  Ba\u015fka bir örnek, insanlar ve AIDS’e dirençle ilgili Ulusal Kanser Enstitüsü (NCI) populasyon genetikçisi Stephen O’Brien, meslekta\u015flar\u0131 Micheal Dean ve Marry Carrington ve yard\u0131mc\u0131lar\u0131, HIV’in beyaz kan hücrelerine bula\u015f\u0131rken kulland\u0131\u011f\u0131 kemokin resöptörü yapan CCRS (CKRS) geninin mutasyona u\u011fram\u0131\u015f olduklar\u0131n\u0131 gösteren güçlü kan\u0131tlar ortaya ç\u0131kard\u0131. Oldukça yeni bir bulu\u015f ise, HIV bula\u015fan fakat kendilerinde CCRS geninin mutasyona u\u011fram\u0131\u015f bir kopyas\u0131 bulunan insanlarda AIDS’in mutasyonsuzlara göre daha yava\u015f ilerlemesidir.”<\/span><\/p>\n

   En zararl\u0131 gözüken mutasyonlar\u0131n bile belirli ortamlarda büyük uyum sa\u011flama de\u011ferleri olabilir. Örne\u011fin Drosophila<\/em>‘da kanatlar\u0131n büyümesini durduran mutasyonlar, sine\u011fin \u015fiddetli rüzgarlar bulunan adalarda sa\u011f kalma yetene\u011fini geli\u015ftirmektedir. Bu, on y\u0131llarca laboratuvarda radyasyona tutulan Drosphila’n\u0131n niye sadece daha az uygun mutantlar verdi\u011fini aç\u0131klar: Bir popülasyonun normal çerçevesinde bütün mutasyonlar zararl\u0131 olmal\u0131d\u0131r; çünkü popülasyon zaten ortam\u0131na son derece iyi uyum göstermi\u015ftir. Fakat organizman\u0131n do\u011fal ortam\u0131nda zararl\u0131 olan mutasyonlar, bir popülasyonun co\u011frafik s\u0131n\u0131rlar\u0131nda veya co\u011frafi ölçe\u011fin tamam\u0131nda oldukça büyük bir çevre de\u011fi\u015fikli\u011fi sonucunda (bir hortum adadaki tüm kanatl\u0131 Drosophila’lar\u0131 ortadan kald\u0131rabilir) faydal\u0131 bir hale gelebilir. Bu, ayn\u0131 zamanda evrimin niye jeolojik bir zaman ölçe\u011finde kesikli bir biçimde gerçekle\u015fmesi gerekti\u011fini de k\u0131smen aç\u0131klar.<\/span> Edward E. Max bu konuda \u015föyle diyor:<\/span> <\/span><\/p>\n

“\u0130nsanlarda gerçekle\u015fen birçok zararl\u0131 mutasyonu bildi\u011fimiz halde yararl\u0131 mutasyonlar hakk\u0131nda daha az bilgi sahibi olmam\u0131z, insanl\u0131k tarihinde hiç faydal\u0131 mutasyon olmad\u0131\u011f\u0131 anlam\u0131na m\u0131 gelir? Hiç de de\u011fil. T\u0131pla u\u011fra\u015fan bilim insanlar\u0131n\u0131n ara\u015ft\u0131rmalar\u0131 bir noktay\u0131 aç\u0131kca gözler önüne seriyor: Bizim en fazla bilgi sahibi oldu\u011fumuz mutasyonlar\u0131n ço\u011fu zararl\u0131d\u0131r, çünkü t\u0131pla u\u011fra\u015fan bilim insanlar\u0131 ölüme ve sakatl\u0131klara yol açan hastal\u0131klar\u0131 incelemeyi tercih ederler. Faydal\u0131 bir mutasyonun belirli bir insan geninde bulunma olas\u0131l\u0131\u011f\u0131 üzerinde kuramsal olarak dü\u015fünelim; bu mutasyon çocukta de\u011fi\u015fikli\u011fe u\u011fram\u0131\u015f gen ile anne-babas\u0131ndaki de\u011fi\u015fikli\u011fe u\u011framam\u0131\u015f hali aras\u0131nda yap\u0131lacak bir kar\u015f\u0131la\u015ft\u0131rma sonucunda tespit edilse bile, bu mutasyonun faydal\u0131 olarak tan\u0131nabilmesi için hiçbir yol yoktur. E\u011fer mutasyon zeka, uzun ya\u015fam veya belirli bir hastal\u0131\u011fa kar\u015f\u0131 direnç sa\u011fl\u0131yorsa bile, bunlar insan üzerinde -do\u011fal olarak hiçbir zaman yap\u0131lamayacak- uzun dönemli dölleme deneyleri yap\u0131lmadan anla\u015f\u0131lamaz. Dolay\u0131s\u0131yla, insanlarda böyle faydal\u0131 mutasyonlar tan\u0131namaz, örnekler konusundaki bilgisizli\u011fimiz de bunlar\u0131n var olmad\u0131\u011f\u0131na kan\u0131t te\u015fkil etmez. Fakat faydal\u0131 bir mutasyonu gösterecek gerekli deneyleri h\u0131zla ço\u011faltan laboratuvar organizmalar\u0131 kullan\u0131labilir; ki böyle deneyler gerçekten ender olan faydal\u0131 mutasyonlar\u0131n olu\u015fabilece\u011fini göstermi\u015ftir.”<\/span><\/p>\n

   Asl\u0131nda durum Max’in anlatt\u0131\u011f\u0131ndan biraz daha iyidir, çünkü insanda bilinen faydal\u0131 mutasyonlar da vard\u0131r. Örne\u011fin, yukar\u0131da verdi\u011fimiz CCRS genindeki mutasyon örne\u011fine bakal\u0131m, bu mutasyon HIV’den AIDS’e geçi\u015fi yava\u015flat\u0131r ve ayn\u0131 gende gerçekle\u015fen iki mutasyon bir kimsenin HIV enfeksiyonuna kar\u015f\u0131 direncini artt\u0131r\u0131r.<\/span> <\/em><\/span> <\/span><\/p>\n

 <\/p>\n

Kaynak:<\/strong> Mark Vuletic’in haz\u0131rlad\u0131\u011f\u0131 “Yarat\u0131l\u0131\u015fç\u0131 safsatlara yan\u0131tlar-1”<\/em> ba\u015fl\u0131kl\u0131 derlemeden özetlenmi\u015ftir. Bilim ve Gelecek, S7; çev. Can Sözer, Çev. Redaksiyonu: Feryal Halatç\u0131; Harun Yahya Safsatas\u0131 ve Evrim Gerçe\u011fi kitab\u0131, s: 200-201-202-203; Blim ve Gelecek yay\u0131nlar\u0131.<\/span><\/p>\n

Di\u011fer kaynaklar:<\/strong><\/span> <\/span><\/p>\n

 1.  Ohno S (April 1984). “Birth of a unique enzyme from an alternative reading frame of the preexisted, internally repetitious coding sequence<\/a><\/em>“. Proc Natl Acad Sci USA. 81 (8): 2421–5. doi:10.1073\/pnas.81.8.2421. PMC 345072. PMID 6585807.<\/span><\/p>\n

 2. TalkOrigins; Claim CB101<\/a><\/span><\/p>\n

 3. Prijambada, Negoro, T Yomo, Urabe, Appl Environ Microbiol. 1995 May; 61(5): 2020–2022. “Emergence of nylon oligomer degradation enzymes in Pseudomonas aeruginosa PAO through experimental evolution<\/a><\/em>.”<\/span><\/p>\n

\u015eunlar da ilginizi çekebilir:<\/h3>\n